南昌VC乙基醚價恪

來源: 發(fā)布時間:2022-05-30

加熱至55~60°C,攪拌反應(yīng)3~4小時(h),脫除保護基;5)[0011]溶劑重結(jié)晶2~5次,得到純度為99%以上的VC乙基醚,VC乙基醚的收率可達72%~76%。6)化銨添加量為L‐抗壞血酸重量的0.8%。8)劑,反應(yīng)體系中會產(chǎn)生酸性物質(zhì),回收的溶劑需進行中和處理方可回收利用。而選擇氯化亞錫催化劑,則無需對回收的溶劑進行中和處理,可直接回收利用。其次是對溶劑的選擇,維生素C在其他溶劑中溶解性差,在DMSO和Bing Tong里溶解性較好。乙酸乙酯是價格低廉的工業(yè)常用溶劑,但通常并不認為乙酸乙酯是維生素C的Shou Xuan溶劑。VC乙基醚的合成方法主要有“一步法”和“三步法”。南昌VC乙基醚價恪

其VC乙基醚起到在保持Kang Yan作用的同時避免或減輕單純使用Ji Su引起副作用的可能。4結(jié)論VC乙基醚現(xiàn)已成為化妝品行業(yè)以及醫(yī)藥行業(yè)中的重要成分,是一種有價值的精細化學(xué)品,具有廣闊的開發(fā)前景。VC乙基醚是一種非常有用的維生素C衍生物,它不僅在化學(xué)物質(zhì)上非常穩(wěn)定,是不變色的維生物C衍生物,而且是親油親水兩性物質(zhì),這Da Da的擴展了他的適用范圍,尤其是在日用化學(xué)中應(yīng)用。VC乙基醚醚很容易通過角質(zhì)層進去真皮層,它進入機體后非常容易體內(nèi)的生物酶分解從而發(fā)揮維生素C的生物學(xué)功效。山東VC乙基醚生產(chǎn)廠家VC乙基醚的功能或作用有哪些?

加入3.42kg維生素C、2.22kgBing Tong縮二甲醇和11.23kg二甲亞颯,加熱至30°C并攪拌;[0061]②加入48.7g催化劑對甲苯磺酸毗嚏鹽,保溫180min;[0062]③外溫40°C,減壓下蒸除甲醇和少量未反應(yīng)的Bing Tong縮二甲醇。得第(1)步產(chǎn)物的DMS0溶液。直接進入下一步反應(yīng)。[0063]經(jīng)檢測,產(chǎn)物為(R)-3,4-二羥基-5-[(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮,HPLC純度N97%,mp.=208-210°C□[0064](2)(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的制備。

但是氯化亞錫在相轉(zhuǎn)移催化劑四丁基溴化銨的協(xié)同下,可以使維生素C原料在乙酸乙酯等常規(guī)溶劑中進行反應(yīng),更加廉價環(huán)保,另一方面可提高反速率。13)[0018]方法,工藝設(shè)計合理,反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)品收率高,通過氯化亞錫和相轉(zhuǎn)移催化劑四丁基溴化銨之間的協(xié)同作用,使反應(yīng)物之間接觸更為充分,提高反應(yīng)速度;反應(yīng)過程中未使用離子交換樹脂催化劑,減少離子樹脂催化劑再生產(chǎn)生的廢水,生產(chǎn)工藝更為綠色環(huán)保。14)具體實施方式15向步驟2)中的反應(yīng)體系中加入質(zhì)量分數(shù)為10%的鹽酸水溶液,調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH至4)將步驟3)的反應(yīng)混合物的pH調(diào)至5.5~6,蒸除溶劑乙醇,得到的固體用弱極性。VC乙基醚是油水兩溶的物質(zhì),這使得配方師可以任將其加入油相或水相。

包括如下步驟:1)采用氯化亞錫和四丁基溴化銨作為催化劑合成維生素C保護體;2)合成維生素C保護體醚化物;3)使用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH脫除保護基;4)使用弱極性溶劑重結(jié)晶對產(chǎn)品進行純化。本發(fā)明通過氯化亞錫和相轉(zhuǎn)移催化劑四丁基溴化銨之間的協(xié)同作用,使反應(yīng)物之間接觸更為充分,提高反應(yīng)速度。背景技術(shù)[0002][0003][0004]本發(fā)明屬于化妝品化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體是指一種VC乙基醚合成方法。VC乙基醚(中文名稱:3‐O‐乙基抗壞血酸,英文名稱:3‐O‐EthylAscorbylEther)又稱乙基抗壞血酸(Ethylascorbicacid),CASNo:86404‐04‐8。VC乙基醚作為新型的美白劑,由于其效果明顯,配伍性好。山東VC乙基醚生產(chǎn)廠家

VC乙基醚具有美白的功效。南昌VC乙基醚價恪

其中:烷基化試劑的用量,相對于維生素C1摩爾為1-2摩爾;堿當(dāng)量相對于(R)-3,4-二羥基-5-[(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮計為1-2.5eq,(3)投入溶劑低級醇溶解第(2)步產(chǎn)物,再投入濃度0.5-12N的酸于40-63°C反應(yīng)0.5~5h脫去(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2,2-二甲基T,3-二氧戊烷~4-基]咲喃-2(5H)-酮的保護基,減壓蒸除溶劑低級醇后,再加入對產(chǎn)物溶解性差的脂溶性溶劑進行結(jié)晶,再經(jīng)冷卻和離心得到產(chǎn)物VC乙基醚,其中:低級醇的用量,相對于第(2)步產(chǎn)物1kg為0.5-5Lo2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種VC乙基醚的合成方法,其特征在于步驟(1)中的催化劑為對甲苯磺酸或?qū)妆交撬岬呐琨}。南昌VC乙基醚價恪

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