LC-MS非靶向代謝組學(xué)：LC-MS非靶向代謝組學(xué)通過(guò)液質(zhì)聯(lián)用（LC-MS）方法檢測(cè)生物體受外界刺激前后體內(nèi)大多數(shù)小分子代謝物的動(dòng)態(tài)變化，重點(diǎn)尋找在實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組中有明顯變化的代謝物，進(jìn)而研究這些代謝物與生理病理變化的相關(guān)關(guān)系，其研究對(duì)象大都是分子量1500Da以?xún)?nèi)的小分子物質(zhì)。LC-MS非靶向代謝組學(xué)技術(shù)優(yōu)勢(shì)：1、較高的靈敏度、分辨率；2、較寬的動(dòng)態(tài)范圍；3、適合于生物樣本中復(fù)雜代謝產(chǎn)物的檢測(cè)和潛在標(biāo)志物的鑒定；4、適合對(duì)標(biāo)本中未知代謝物的探索研究。代謝組學(xué)技術(shù)可應(yīng)用于藥物毒理學(xué)。哈爾濱個(gè)性化定制靶向代謝組學(xué)領(lǐng)域
代謝組學(xué)究竟是一門(mén)什么樣的研究方向？首先定義什么是代謝組學(xué)。簡(jiǎn)單的說(shuō)就是研究生物體對(duì)內(nèi)外刺激的整體代謝應(yīng)答規(guī)律。那么為什么代謝組學(xué)是基因組，轉(zhuǎn)錄組，蛋白質(zhì)組的下游。我們研究它到底有什么意義。中心法則告訴我們了遺傳信息的流向，的執(zhí)行者蛋白質(zhì)中很多酶參與了體內(nèi)的代謝過(guò)程?；驕y(cè)序數(shù)量太大，而且基因水平解釋問(wèn)題往往很吃力。因?yàn)榛虻恼{(diào)控和生物學(xué)事件之間隔了一個(gè)很漫長(zhǎng)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程。蛋白同理，一是蛋白種類(lèi)巨大，二是蛋白組學(xué)發(fā)展進(jìn)入瓶頸；發(fā)展代謝組是因?yàn)榇x物種類(lèi)只有不到1w種，建立它的差異分析更加簡(jiǎn)單，同時(shí)在價(jià)格等方面更有推廣的意義。湖北非靶向代謝組學(xué)檢測(cè)價(jià)格LC-MS非靶向代謝組的優(yōu)勢(shì)有什么？
什么是代謝組學(xué)？代謝組學(xué)是用來(lái)解決什么問(wèn)題的？代謝組學(xué)（Metabonomics/Metabolomics）是發(fā)展起來(lái)的一門(mén)新興學(xué)科，是研究關(guān)于生物體被擾動(dòng)后（如基因的改變或環(huán)境變化后）其代謝產(chǎn)物（內(nèi)源性代謝物質(zhì)）種類(lèi)、數(shù)量及其變化規(guī)律的科學(xué)。代謝組學(xué)著重研究的是生物整體、組織的內(nèi)源性代謝物質(zhì)的代謝途徑及其所受內(nèi)在或者外在因素的影響及隨時(shí)間變化的規(guī)律。代謝組學(xué)通過(guò)揭示內(nèi)在和外在因素影響下代謝整體的變化軌跡來(lái)反映某種病理生理過(guò)程中所發(fā)生的一系列生物事件。
代謝組學(xué)細(xì)胞樣本收集：懸浮細(xì)胞：1）連同培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到1.5 mL的進(jìn)口離心管中。2）低速離心5 min（低于3000 rpm），使細(xì)胞沉淀于離心管的底部（1*107個(gè)細(xì)胞為宜）。3）倒掉培養(yǎng)基（盡量倒干凈），用預(yù)冷的PBS反復(fù)沖洗2 ~ 3次，低速離心5 min，棄上清。4）標(biāo)記離心管，將離心管的尖的一端插入液氮中，淬滅細(xì)胞沉淀1 min，-80 ℃凍存，干冰寄送。注意事項(xiàng)：1. 培養(yǎng)基傾倒時(shí)盡量倒干凈，可使用濾紙將殘留培養(yǎng)液吸凈；2. 甲醇/水請(qǐng)使用色譜純及以上規(guī)格；3. 液氮淬滅細(xì)胞時(shí)，請(qǐng)小心避免離心管破碎導(dǎo)致樣本受損;4. 建議細(xì)胞樣本在進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)多準(zhǔn)備樣本，以備后續(xù)使用。代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分，在臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用前景。
代謝組學(xué)研究方法： 對(duì)于代謝產(chǎn)物來(lái)說(shuō)，不只只有質(zhì)譜峰這個(gè)特征。更進(jìn)一步說(shuō)，質(zhì)譜（MS）并不能檢測(cè)出所有的代謝產(chǎn)物，并不是因?yàn)橘|(zhì)譜的靈敏度不夠，而是由于質(zhì)譜只能檢測(cè)離子化的物質(zhì)，但有些代謝產(chǎn)物在質(zhì)譜儀中不能被離子化。采用核磁共振（NMR）的方法，可以彌補(bǔ)色譜的不足。過(guò)去，只有毒理學(xué)方面的研究使用核磁共振，而質(zhì)譜只在植物代謝研究中采用。如今，這兩種方法在代謝組學(xué)研究中已經(jīng)普遍使用。為在不同樣品間進(jìn)行有意義的比較，研究人員必須結(jié)合使用這兩種方法獲得的大量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。此外，還需要結(jié)合基因組學(xué)研究獲得的數(shù)據(jù)。代謝組學(xué)的研究方法與蛋白質(zhì)組學(xué)的方法類(lèi)似。哈爾濱個(gè)性化定制靶向代謝組學(xué)領(lǐng)域
代謝組學(xué)主要技術(shù)手段是核磁共振，質(zhì)譜，色譜，其中以NMR為主。哈爾濱個(gè)性化定制靶向代謝組學(xué)領(lǐng)域
代謝組學(xué)有哪些特點(diǎn)？(1) 代謝處于系統(tǒng)生物學(xué)的末端，更能反映基因與外部環(huán)境互作的真實(shí)情況，因此，在多數(shù)生物表型研究上更加適用。(2) 常規(guī)代謝組學(xué)只關(guān)注內(nèi)源性化合物，也有使用代謝組學(xué)技術(shù)測(cè)定外源性化合物的。內(nèi)源性化合物的上調(diào)和下調(diào)指示了與疾病、毒性、基因修飾或環(huán)境因子的影響。(3) 高通量定量和定性研究生物小分子化合物。(4) 內(nèi)源性化合物的結(jié)果可以作為疾病的診斷、藥物篩選或者其他分型評(píng)估等潛在生物標(biāo)志物。謝組學(xué)通過(guò)揭示內(nèi)在和外在因素影響下，生物體的代謝整體的變化軌跡來(lái)反映某種生理或病理的一系列發(fā)展過(guò)程。哈爾濱個(gè)性化定制靶向代謝組學(xué)領(lǐng)域