蛋白質糖基化修飾組學技術：糖基化是在酶的控制下,蛋白質或脂質附加上糖類的過程,發(fā)生于內質網和高爾基體等部位。在糖基轉移酶作用下將糖轉移至蛋白質,和蛋白質上的氨基酸殘基共價結合。蛋白質經過糖基化作用,形成糖蛋白。糖基化是對蛋白的重要的修飾作用,有調節(jié)蛋白質功能作用。凝素親和法是目前糖蛋白質組學中應用普遍的分離富集方法。凝集素（lectin）是一類糖結合蛋白質，能專一識別某一特殊結構的單糖或聚糖中特定的糖基序列而與之結合，它們與糖鏈可逆非共價結合，糖蛋白或糖肽被凝集素捕獲之后，通常用特定的單糖通過競爭結合凝集素將糖蛋白或糖肽洗脫下來。蛋白質經過酶解后利用凝集素（lectin）富集N-糖基化肽段，然后用N-糖酰胺酶（PNGase）在H218O中切除連接在天冬酰胺殘基（Asn）上的糖鏈。蛋白質翻譯后修飾組學磷酸化修飾具有簡單的特性。丙酰化修飾蛋白質組學一般流程
蛋白磷酸化檢測方法：一、Western Blot檢測方法優(yōu)勢：1. WB方法簡便，多數實驗室具備Western Blot設備條件。2. 許多磷酸化抗體十分靈敏，能夠檢測低至10ug的蛋白樣品。3. 對于豐度低的蛋白，可以先通過IP使用目標蛋白的抗體對目標蛋白進行富集，再進行WB檢測被磷酸化的蛋白，檢測效率可以提高幾倍甚至幾十倍。二、質譜檢測方法：Western Blot的方法雖然簡便，但是對于大規(guī)模分析復雜的生物樣品的磷酸化水平就不再適用了。而質譜卻能很好的解決這一問題。依靠高準確度質譜儀，如今快速準確分析細胞中高豐度蛋白的磷酸化修飾已是非常簡單的事。具體的檢測方法為先通過SDS-PAGE膠，或者2D-PAGE膠等分離目標蛋白，將含有目標蛋白的條帶切下，胰酶消化，LC-MS/MS檢測分析蛋白序列和相應位點的磷酸化修飾。這個方法適用于同時檢測多個目標蛋白的磷酸化水平。北京琥珀酰化修飾蛋白質組學一般流程蛋白質磷酸化修飾組學具有全方面性。
翻譯后修飾蛋白組學分析：在蛋白翻譯后修飾方式的鑒定過程中，蛋白會首先被酶切成肽段，然后進入質譜進行分析。通過質譜分析，得到的是一系列肽段的分子質量信息。對于某一個特定肽段而言，在沒有發(fā)生任何翻譯后修飾的情況下，其序列信息和分子量是確定的。當它發(fā)生了某種翻譯后修飾之后，例如磷酸化修飾，由于序列信息和分子量是確定的，磷酸根的分子量也是確定的。在質譜檢測過程中發(fā)現其中的部分肽段的分子量剛好增加了一個磷酸根的分子量，假設這個肽段就發(fā)生了磷酸化修飾，再通過二級質譜圖進行二次確認。
翻譯后修飾蛋白組：翻譯后修飾蛋白組分析是指在組學水平上對存在翻譯后修飾的蛋白質進行分析。翻譯后修飾蛋白組是指細胞或組織等整體水平上的翻譯后修飾蛋白。蛋白質的翻譯后修飾（Post Translational Modifications, PTMs）是蛋白質在翻譯中或翻譯后經歷的一個共價加工過程。蛋白翻譯后修飾通過在一個或多個氨基酸殘基上加修飾基團或通過蛋白質水解去基團而改變蛋白質的性質，調節(jié)蛋白質的功能。經過翻譯后修飾的蛋白質稱為翻譯后修飾蛋白。目前，已知的蛋白質翻譯后修飾主要包括糖基化、磷酸化、乙?；⒎核鼗?、二硫鍵配對、甲基化和亞硝基化等等。蛋白質磷酸化修飾組學具有可靠性。
蛋白質磷酸化修飾組學技術優(yōu)點：1、全方面性：磷酸化蛋白質組學以整個細胞蛋白為研究對象，研究內容包括了細胞內具有生命功能的蛋白，如細胞增生、細胞分裂和細胞分化等相關蛋白，因而研究更為全方面。2、可靠性：傳統的生物學研究蛋白質磷酸化往往針對特定條件，以兩個蛋白或更多蛋白之間的相互作用為出發(fā)點，具有局限性，缺乏整體認識。磷酸化蛋白質組學則可檢測不同蛋白激酶及磷酸化酶對同一個蛋白磷酸化程度的影響，因而結果具有普遍性和可靠性。3、有效性：磷酸化蛋白質組學反映的是細胞內真實發(fā)生的事件，在一次試驗中考慮了不同變量，克服了生物學中逐步添加變量的缺陷。4、探索性：磷酸化蛋白質組學以細胞內蛋白為研究對象，相對于傳統的生物學研究以及蛋白質芯片，更易發(fā)現未知的新磷酸化位點和磷酸化蛋白質。如果可以聯合生物學技術，則可以發(fā)現具有磷酸化或者去磷酸化功能的酶。在眾多乙?；揎椀牡鞍踪|中，研究較多的要數細胞核中包圍DNA的組蛋白了。北京琥珀酰化修飾蛋白質組學一般流程
蛋白質乙?；揎?，顧名思義指的就是在蛋白質原有基礎上面嫁接上乙酰化基團。丙?；揎椀鞍踪|組學一般流程
蛋白質磷酸化修飾定義？在哺乳動物細胞生命周期中，大約有1/3的蛋白質發(fā)生過磷酸化修飾，在脊椎動物基因中，約有5%的基因編碼的蛋白質是參與磷酸化和去磷酸化過程的蛋白激酶和磷酸酶。它可以通過激發(fā)、調節(jié)諸多信號通路進而參與調控生物體的生長、發(fā)育、逆境應激、疾病發(fā)生等多種生命過程，一直是生物學研究的重點與熱點。蛋白磷酸化是指在激酶催化作用下把ATP或者GTP的磷酸基團（P04）轉移到不同種類的氨基酸上（主要包括絲氨酸S、蘇氨酸T、酪氨酸Y），從而使蛋白質發(fā)生翻譯后修飾的過程。丙酰化修飾蛋白質組學一般流程
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