南沙區(qū)****認(rèn)定要求

企業(yè)年報(bào)：企業(yè)獲得****資格后，在其資格有效期內(nèi)應(yīng)每年5月底前通過(guò)“****認(rèn)定管理工作網(wǎng)”，報(bào)送上一年度知識(shí)產(chǎn)權(quán)、科技人員、研發(fā)費(fèi)用、經(jīng)營(yíng)收入等年度發(fā)展情況報(bào)表；在同一****資格有效期內(nèi)，企業(yè)累計(jì)兩年未按規(guī)定時(shí)限報(bào)送年度發(fā)展情況報(bào)表的，由認(rèn)定機(jī)構(gòu)取消其****資格，在“****認(rèn)定管理工作網(wǎng)”上公告。認(rèn)定機(jī)構(gòu)應(yīng)提醒、督促企業(yè)及時(shí)填報(bào)年度發(fā)展情況報(bào)表，并協(xié)助企業(yè)處理填報(bào)過(guò)程中的相關(guān)問(wèn)題。企業(yè)申請(qǐng)認(rèn)定前一年內(nèi)未發(fā)生重大安全、重大質(zhì)量事故或嚴(yán)重環(huán)境違法行為。南沙區(qū)****認(rèn)定要求

****發(fā)生更名或與認(rèn)定條件有關(guān)的重大變化（如分立、合并、重組以及經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)發(fā)生變化等）應(yīng)在三個(gè)月內(nèi)向認(rèn)定機(jī)構(gòu)報(bào)告。經(jīng)認(rèn)定機(jī)構(gòu)審核符合認(rèn)定條件的，其****資格不變，對(duì)于企業(yè)更名的，重新核發(fā)認(rèn)定證書，編號(hào)與有效期不變；不符合認(rèn)定條件的，自更名或條件變化年度起取消其****資格?？缯J(rèn)定機(jī)構(gòu)管理區(qū)域整體遷移的****，在其****資格有效期內(nèi)完成遷移的，其資格繼續(xù)有效；跨認(rèn)定機(jī)構(gòu)管理區(qū)域部分搬遷的，由遷入地認(rèn)定機(jī)構(gòu)按照本辦法重新認(rèn)定。南沙區(qū)****認(rèn)定要求生產(chǎn)批文、認(rèn)證認(rèn)可和相關(guān)資質(zhì)證書、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)材料。

企業(yè)獲得****資格后，每年5月底前在“****認(rèn)定管理工作網(wǎng)”填報(bào)上一年度知識(shí)產(chǎn)權(quán)、科技人員、研發(fā)費(fèi)用、經(jīng)營(yíng)收入等年度發(fā)展情況報(bào)表。對(duì)于涉密企業(yè)，按照國(guó)家有關(guān)保密工作規(guī)定，在確保涉密信息安全的前提下，按認(rèn)定工作程序組織認(rèn)定。對(duì)已認(rèn)定的****，有關(guān)部門在日常管理過(guò)程中發(fā)現(xiàn)其不符合認(rèn)定條件的，應(yīng)提請(qǐng)認(rèn)定機(jī)構(gòu)復(fù)核。復(fù)核后確認(rèn)不符合認(rèn)定條件的，由認(rèn)定機(jī)構(gòu)取消其****資格，并通知稅務(wù)機(jī)關(guān)追繳其不符合認(rèn)定條件年度起已享受的稅收優(yōu)惠。

二、生物與新醫(yī)藥（（一）醫(yī)藥生物技術(shù)：1.新型疫苗、2.生物***技術(shù)和基因工程藥物、3.快速生物檢測(cè)技術(shù)、4.生物大分子類藥物研發(fā)技術(shù)、5.天然藥物生物合成制備技術(shù)、6.生物分離介質(zhì)、試劑、裝置及相關(guān)檢測(cè)技術(shù)、（二）中藥、天然藥物：1.中藥資源可持續(xù)利用與生態(tài)保護(hù)技術(shù)、2.創(chuàng)新藥物研發(fā)技術(shù)、3.中成藥二次開(kāi)發(fā)技術(shù)、4.中藥質(zhì)控及有害物質(zhì)檢測(cè)技術(shù)。（三）化學(xué)藥研發(fā)技術(shù)：1.創(chuàng)新藥物技術(shù)、2.手***物創(chuàng)制技術(shù)、3.晶型藥物創(chuàng)制技術(shù)、4.國(guó)家基本藥物生產(chǎn)技術(shù)、5.國(guó)家基本藥物原料藥和重要中間體的技術(shù)。（四）藥物新劑型與制劑創(chuàng)制技術(shù)：1.創(chuàng)新制劑技術(shù)、2.新型給藥制劑技術(shù)、3.制劑新輔料開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)、4.制藥裝備技術(shù)。（五）醫(yī)療儀器、設(shè)備與醫(yī)學(xué)**軟件：1.醫(yī)學(xué)影像診斷技術(shù)、2.新型***、急救與康復(fù)技術(shù)、3.新型電生理檢測(cè)和監(jiān)護(hù)技術(shù)、4.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)及新設(shè)備、5.醫(yī)學(xué)**網(wǎng)絡(luò)新型軟件、6.醫(yī)用探測(cè)及射線計(jì)量檢測(cè)技術(shù)。（六）輕工和化工生物技術(shù)：1.高效工業(yè)酶制備與生物催化技術(shù)、2.微生物發(fā)酵技術(shù)、3.生物反應(yīng)及分離技術(shù)、4.天然產(chǎn)物有效成份的分離提取技術(shù)、5.食品安全生產(chǎn)與評(píng)價(jià)技術(shù)、6.食品安全檢測(cè)技術(shù)。調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，走自主創(chuàng)新、持續(xù)創(chuàng)新的發(fā)展道路。

企業(yè)成長(zhǎng)性（≤20分）：由財(cái)務(wù)**選取企業(yè)凈資產(chǎn)增長(zhǎng)率、銷售收入增長(zhǎng)率等指標(biāo)對(duì)企業(yè)成長(zhǎng)性進(jìn)行評(píng)價(jià)。企業(yè)實(shí)際經(jīng)營(yíng)期不滿三年的按實(shí)際經(jīng)營(yíng)時(shí)間計(jì)算。計(jì)算方法如下：（1）凈資產(chǎn)增長(zhǎng)率：凈資產(chǎn)增長(zhǎng)率＝1/2（第二年末凈資產(chǎn)÷***年末凈資產(chǎn)＋第三年末凈資產(chǎn)÷第二年末凈資產(chǎn)）－1；凈資產(chǎn)=資產(chǎn)總額－負(fù)債總額；資產(chǎn)總額、負(fù)債總額應(yīng)以具有資質(zhì)的中介機(jī)構(gòu)鑒證的企業(yè)會(huì)計(jì)報(bào)表期末數(shù)為準(zhǔn)。（2）銷售收入增長(zhǎng)率：銷售收入增長(zhǎng)率＝1/2（第二年銷售收入÷***年銷售收入＋第三年銷售收入÷第二年銷售收入）－1；企業(yè)凈資產(chǎn)增長(zhǎng)率或銷售收入增長(zhǎng)率為負(fù)的，按0分計(jì)算。***年末凈資產(chǎn)或銷售收入為0的，按后兩年計(jì)算；第二年末凈資產(chǎn)或銷售收入為0的，按0分計(jì)算。企業(yè)近三個(gè)會(huì)計(jì)年度研究開(kāi)發(fā)費(fèi)用和近一個(gè)會(huì)計(jì)年度高新技術(shù)產(chǎn)品（服務(wù)）收入專項(xiàng)審計(jì)或鑒證報(bào)告。順德區(qū)重新****認(rèn)定資料清單

科技成果轉(zhuǎn)化、研究開(kāi)發(fā)的組織管理等相關(guān)材料。南沙區(qū)****認(rèn)定要求

由技術(shù)**根據(jù)企業(yè)科技成果轉(zhuǎn)化總體情況和近3年內(nèi)科技成果轉(zhuǎn)化的年平均數(shù)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。同一科技成果分別在國(guó)內(nèi)外轉(zhuǎn)化的，或轉(zhuǎn)化為多個(gè)產(chǎn)品、服務(wù)、工藝、樣品、樣機(jī)等的，只計(jì)為一項(xiàng)。A.轉(zhuǎn)化能力強(qiáng)，≥5項(xiàng)（25-30分）B.轉(zhuǎn)化能力較強(qiáng)，≥4項(xiàng)（19-24分）C.轉(zhuǎn)化能力一般，≥3項(xiàng)（13-18分）D.轉(zhuǎn)化能力較弱，≥2項(xiàng)（7-12分）E.轉(zhuǎn)化能力弱，≥1項(xiàng)（1-6分）F.轉(zhuǎn)化能力無(wú)，0項(xiàng)（0分）?？萍汲晒侵竿ㄟ^(guò)科學(xué)研究與技術(shù)開(kāi)發(fā)所產(chǎn)生的具有實(shí)用價(jià)值的成果（**、版權(quán)、集成電路布圖設(shè)計(jì)等）。南沙區(qū)****認(rèn)定要求