隨著研究的深入，培養(yǎng)基的種類日益豐富。從細(xì)菌培養(yǎng)基到細(xì)胞培養(yǎng)基，從液體培養(yǎng)基到固體培養(yǎng)基，它們各具特色，各有用途。它們?yōu)樯飳W(xué)研究者提供了廣闊的選擇空間，讓研究者可以根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)需求，靈活選擇合適的培養(yǎng)基。同時(shí)，培養(yǎng)基的用途也在不斷擴(kuò)展。它不僅被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)生物學(xué)研究，還為醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、工業(yè)等領(lǐng)域的發(fā)展提供了有力支持。在疾病診斷、藥物篩選、農(nóng)業(yè)病蟲(chóng)害防治等方面，培養(yǎng)基都發(fā)揮著不可或缺的作用。可以說(shuō)，培養(yǎng)基是生物學(xué)研究中的一顆璀璨明珠，它照亮了生命科學(xué)的道路，為人類的進(jìn)步和發(fā)展做出了巨大貢獻(xiàn)。在未來(lái)的日子里，隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，培養(yǎng)基的種類和用途必將繼續(xù)擴(kuò)展，為生命科學(xué)的研究和應(yīng)用帶來(lái)更多的可能性。近年來(lái)，隨著人類對(duì)微生物生態(tài)系統(tǒng)的深入研究，培養(yǎng)基的種類越來(lái)越多樣化。除了傳統(tǒng)的液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基外，還出現(xiàn)了微球培養(yǎng)基、微流控培養(yǎng)基等新型培養(yǎng)基。這些新型培養(yǎng)基的出現(xiàn)，不僅提高了微生物培養(yǎng)的效率，還為我們研究微生物的生態(tài)學(xué)、代謝途徑、藥物篩選等方面提供了更加便捷的工具。上?；菡\(chéng)代理OPM培養(yǎng)基。上海培養(yǎng)基奧浦邁293和CHO培養(yǎng)基配制方法
應(yīng)用范圍：CDFS36超濃縮補(bǔ)料可應(yīng)用于CHO細(xì)胞高密度懸浮流加培養(yǎng)。該超濃縮補(bǔ)料適用于科研應(yīng)用，也適用于基于細(xì)胞培養(yǎng)的大規(guī)模生物藥生產(chǎn)，但不可直接用于人體或作為藥物使用。儲(chǔ)存運(yùn)輸方法：儲(chǔ)存：2~8℃冷藏，干燥避光保存運(yùn)輸：常溫（液體）、冷藏（干粉）有效期：CDFS36液體：12個(gè)月CDFS36DPM干粉：24個(gè)月液體培養(yǎng)基配制方法：1.取潔凈的配制容器，建議一次性配制體積不低于1L；2.加入**終配制體積70%的超純水或注射用水，水溫控制在25~35°C；3.加入85mL/L5NNaOH溶液并攪拌；4.稱量60g/L干粉培養(yǎng)基，緩慢加入水中攪拌20分鐘；5.緩慢加入5NNaOH調(diào)節(jié)pH到11.2~11.4，繼續(xù)攪拌20分鐘；6.定容到**終配液體積，繼續(xù)攪拌10分鐘；7.無(wú)菌過(guò)濾到合適容器，2~8℃避光保存。上海培養(yǎng)基奧浦邁293和CHO培養(yǎng)基使用說(shuō)明奧浦邁培養(yǎng)基能保章批次間的穩(wěn)定性。
StarCHO?StarCHO是專為CHO細(xì)胞設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的全新化學(xué)成分確定基礎(chǔ)培養(yǎng)基，不含水解物、蛋白及任何動(dòng)物來(lái)源，適用于常見(jiàn)中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（CHO）細(xì)胞（CHOZN、CHO-K1、CHODG44、CHO-S等）的高密度懸浮培養(yǎng)，可實(shí)現(xiàn)重組蛋白的高水平表達(dá)。StarCHO基礎(chǔ)培養(yǎng)基與全新高性能補(bǔ)料StarCHOFeed及超濃縮補(bǔ)料CDFS36聯(lián)用，可實(shí)現(xiàn)更高水平的蛋白表達(dá)和質(zhì)量。應(yīng)用范圍StarCHO可應(yīng)用于CHO細(xì)胞復(fù)蘇、傳代以及高密度流加培養(yǎng)。該基礎(chǔ)培養(yǎng)基適用于科研和基于細(xì)胞培養(yǎng)的大規(guī)模生物制品的生產(chǎn)，但不可直接用于人體或作為藥物使用。儲(chǔ)存運(yùn)輸方法儲(chǔ)存：2~8℃冷藏，干燥避光保存運(yùn)輸：常溫（液體）、冷藏（干粉）液體培養(yǎng)基配制方法取潔凈的配制容器，建議一次性配制體積不低于1L；加入**終配制體積90%的超純水或注射用水，水溫控制在25~35?C；稱量20.45g/L干粉培養(yǎng)基，緩慢加入水中攪拌10分鐘；稱量2.22g/L碳酸氫鈉，加入水中攪拌；緩慢加入5NNaOH調(diào)節(jié)pH到8.3-8.5，攪拌30分鐘，此時(shí)應(yīng)完全溶解；緩慢加入5NHCl將pH調(diào)回至7.0；定容到**終配液體積，繼續(xù)攪拌5分鐘，測(cè)pH，用5NNaOH或5NHCl將pH調(diào)回至7.0；取樣測(cè)滲透壓，加入NaCl調(diào)節(jié)滲透壓至290±15mOsm/kg
OPM-CHO PFF06 是一種不含蛋白、生長(zhǎng)因子及任何動(dòng)物來(lái)源的補(bǔ)料培養(yǎng)基,專為中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞的生長(zhǎng)和懸浮培養(yǎng)中的轉(zhuǎn)染而開(kāi)發(fā)。該補(bǔ)料與OPM-CD TransCHO基礎(chǔ)培養(yǎng)基聯(lián)用可提高蛋白質(zhì)產(chǎn)量。
應(yīng)用范圍OPM-CHOPFFO6適用于科研和基于細(xì)胞培養(yǎng)的大規(guī)模生物制品的生產(chǎn)，但不可直接用于人體或作為藥物使用。儲(chǔ)存運(yùn)輸方法儲(chǔ)存:2~8°C冷藏，干燥避光保存運(yùn)輸:常溫(液體)有效期OPM-CHOPFFO6Medium液體:12個(gè)月OPM-CHOPFFO6DPM干粉:24個(gè)月液體培養(yǎng)基配制方法1.取**終配制體積80%的超純水，水溫25~35℃(注:一次性配制體積不低于1L);2.加入20mL/L5NNaOH;3.加入86.25g/LPatA干粉(需進(jìn)一步加堿溶解);4.攪拌20分鐘；加入5NNaOH調(diào)節(jié)pH直至完全溶解(一般pH在8.9~9.0可完全溶解，此步驟加入5NNaOH≤25mL/L)攪拌5~10分鐘；5.加5NHC[將pH調(diào)回至7.6；加入36g/LPartB干粉，攪拌20分鐘溶解6.加超純水校正到**終配積;7.繼續(xù)攪拌10分鐘，無(wú)菌過(guò)濾到合適容器。 OPM-293平臺(tái)——化學(xué)成分確定的基礎(chǔ)培養(yǎng)基與高性能補(bǔ)料。
OPM-CHO CD08 是化學(xué)成分確定（Chemically-defined）的細(xì)胞培養(yǎng)基，不含水解物，不含生長(zhǎng)因子及任 何動(dòng)物來(lái)源的成分，專為中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（CHO）細(xì)胞的生長(zhǎng)和懸浮培養(yǎng)中的轉(zhuǎn)染而開(kāi)發(fā)。配制的培養(yǎng)基不含次黃 嘌呤和胸腺嘧啶，可用于二氫葉酸還原酶（DHFR）擴(kuò)增系統(tǒng)；不含 L-谷氨酰胺，可用于谷氨酰胺合成酶系統(tǒng)； 不含酚紅，可很大程度地減少酚紅的類似雌***的作用。該培養(yǎng)基與其配套的補(bǔ)料 OPM-CHO ProFeed 聯(lián)用可提 高蛋白質(zhì)產(chǎn)量。
奧浦邁培養(yǎng)基P081308-001 OPM-CHO CD08 Medium液體培養(yǎng)基，用于CHO細(xì)胞懸浮培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染 OPM-Hybri平臺(tái) 無(wú)動(dòng)物源雜交留細(xì)胞培養(yǎng)基。靜安區(qū)上海惠誠(chéng)代理奧浦邁293和CHO培養(yǎng)基供應(yīng)商
奧浦邁培養(yǎng)基V006201-010 OPM-Vac平臺(tái)，用于意苗生產(chǎn)。上海培養(yǎng)基奧浦邁293和CHO培養(yǎng)基配制方法
奧浦邁培養(yǎng)基P223635 StarCHOTM Feed，細(xì)胞培養(yǎng) 用于生物制藥研發(fā)及生產(chǎn)
應(yīng)用范圍StarCHOFeed可應(yīng)用于CHO細(xì)胞的高密度流加培養(yǎng)。該培養(yǎng)基適用于科研和基于細(xì)胞培養(yǎng)的大規(guī)模生物制品的生產(chǎn)，但不可直接用于人體或作為藥物使用。儲(chǔ)存運(yùn)輸方法儲(chǔ)存：2~8℃冷藏，干燥避光保存運(yùn)輸：常溫（液體）、冷藏（干粉）液體培養(yǎng)基配制方法取潔凈的配制容器，建議一次性配制體積不低于1L；加入**終配制體積80%的超純水或注射用水，水溫控制在25~35°C；稱量170.54g/L干粉培養(yǎng)基，緩慢加入水中并持續(xù)攪20分鐘；緩慢添加5NNaOH將pH調(diào)至7.0，持續(xù)攪30分鐘，此時(shí)應(yīng)完全溶解；定容到**終配液體積，繼續(xù)攪拌10分鐘，測(cè)pH和滲透壓；無(wú)菌過(guò)濾到合適容器，2-8°C避光保存。培養(yǎng)條件溫度37℃，濕度80%，5~8%CO2搖床設(shè)置：轉(zhuǎn)速110~150rpm（振幅50mm） 上海培養(yǎng)基奧浦邁293和CHO培養(yǎng)基配制方法