松江區(qū)培養(yǎng)基奧浦邁293和CHO培養(yǎng)基價格

來源: 發(fā)布時間:2024-03-18

近年來,隨著人類對微生物生態(tài)系統(tǒng)的深入研究,培養(yǎng)基的種類越來越多樣化。除了傳統(tǒng)的液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基外,還出現(xiàn)了微球培養(yǎng)基、微流控培養(yǎng)基等新型培養(yǎng)基。這些新型培養(yǎng)基的出現(xiàn),不僅提高了微生物培養(yǎng)的效率,還為我們研究微生物的生態(tài)學(xué)、代謝途徑、藥物篩選等方面提供了更加便捷的工具。除了培養(yǎng)基種類的增加,培養(yǎng)基的成分也在不斷改進和優(yōu)化。傳統(tǒng)的培養(yǎng)基通常只包含一些基本的營養(yǎng)物質(zhì),如碳源、氮源、無機鹽等。然而,隨著生物學(xué)研究的深入,我們發(fā)現(xiàn)微生物對營養(yǎng)的需求遠比我們想象的要復(fù)雜。因此,現(xiàn)代的培養(yǎng)基中通常會添加一些生長因子、維生素、氨基酸等微量成分,以滿足微生物的特定需求。此外,隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展,培養(yǎng)基的制備技術(shù)也在不斷提高。傳統(tǒng)的培養(yǎng)基制備過程通常比較復(fù)雜,需要經(jīng)過多個步驟,而且容易受到污染。然而,現(xiàn)代的自動化制備技術(shù)、無菌技術(shù)等手段的應(yīng)用,使得培養(yǎng)基的制備變得更加簡單、快捷和可靠。奧浦邁培養(yǎng)基支持高密度懸浮培養(yǎng)和蛋白表達。松江區(qū)培養(yǎng)基奧浦邁293和CHO培養(yǎng)基價格

OPM-CHO CD08 是化學(xué)成分確定(Chemically-defined)的細胞培養(yǎng)基,不含水解物,不含生長因子及任 何動物來源的成分,專為中國倉鼠卵巢(CHO)細胞的生長和懸浮培養(yǎng)中的轉(zhuǎn)染而開發(fā)。配制的培養(yǎng)基不含次黃 嘌呤和胸腺嘧啶,可用于二氫葉酸還原酶(DHFR)擴增系統(tǒng);不含 L-谷氨酰胺,可用于谷氨酰胺合成酶系統(tǒng); 不含酚紅,可很大程度地減少酚紅的類似雌***的作用。該培養(yǎng)基與其配套的補料 OPM-CHO ProFeed 聯(lián)用可提 高蛋白質(zhì)產(chǎn)量。

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可以說,培養(yǎng)基是生物學(xué)研究中的一顆璀璨明珠,它照亮了生命科學(xué)的道路,為人類的進步和發(fā)展做出了巨大貢獻。在未來的日子里,隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進步,培養(yǎng)基的種類和用途必將繼續(xù)擴展,為生命科學(xué)的研究和應(yīng)用帶來更多的可能性。近年來,隨著人類對微生物生態(tài)系統(tǒng)的深入研究,培養(yǎng)基的種類越來越多樣化。除了傳統(tǒng)的液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基外,還出現(xiàn)了微球培養(yǎng)基、微流控培養(yǎng)基等新型培養(yǎng)基。這些新型培養(yǎng)基的出現(xiàn),不僅提高了微生物培養(yǎng)的效率,還為我們研究微生物的生態(tài)學(xué)、代謝途徑、藥物篩選等方面提供了更加便捷的工具。

奧浦邁致力于成為全球生物藥公司的戰(zhàn)略伙伴,為其提供比較好化的細胞培養(yǎng)以及生物工藝解決方案和服務(wù),降低其綜合成本,從而為全世界所有患者提供穩(wěn)定、有效、可負擔的生物藥。奧浦邁的使命是比較好化的培養(yǎng)基解決方案和端到端CDMO一體式服務(wù),賦能生物藥公司的研發(fā)和生產(chǎn),比較大化降低藥品的綜合成本。成就客戶 | 團隊協(xié)作 | 開放自省 | 追求***

OPM-293 ProFeed 高性能補料不含任何動物來源的成分,含有植物來源水解物。該補料與 OPM-CD Trans293 基礎(chǔ)培養(yǎng)基在瞬時轉(zhuǎn)染 HEK293 細胞過程中聯(lián)用,可獲得更高的轉(zhuǎn)染。 上?;菡\提供奧浦邁培養(yǎng)基雙生產(chǎn)基地保章快素穩(wěn)定供貨。

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奧浦邁培養(yǎng)基 C211218 液體RPMI 1640 貼壁細胞培養(yǎng)基,用于生物制藥研發(fā)及生產(chǎn)

RPMI 1640 是一種化學(xué)成分確定的基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含有 L-Glutamine,適合多種哺乳動物貼壁細胞的生長。RPMI 1640 不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子,因此需搭配血清使用。

培養(yǎng)條件:溫度37℃,濕度95%,5%CO2細胞復(fù)蘇:1.將RPMI1640培養(yǎng)基置于37℃,5%CO2的環(huán)境中進行預(yù)熱30min;2.取出細胞凍存管,迅速轉(zhuǎn)移至37℃水浴中融化;3.將融化的細胞懸液轉(zhuǎn)移至含有5-10ml新鮮培養(yǎng)基的無菌離心管中;4.800rpm低速離心5min后小心去掉上清;5.用適量新鮮培養(yǎng)基重懸細胞,并轉(zhuǎn)移至合適的培養(yǎng)容器中,添加適量血清,輕輕搖晃容器使細胞混勻后于37℃,5%CO2環(huán)境中進行培養(yǎng);6.在顯微鏡下觀察當貼壁單層并且匯合度在80%左右,進行傳代。


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