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雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。分光光度計的光源有鎢絲燈、氫孤燈、電孤燈、電火花、奈恩斯特輝光燈以及碳化硅熱棒等。內(nèi)蒙古原子吸收分光光度計廠家

UV-5200（PC）型紫外可見分光光度計儀器特點和功能◆儀器采用128*64位點陣液晶顯示器，顯示清晰、讀數(shù)準確、穩(wěn)定可靠◆可直接顯示波長、透過率、吸光度、濃度和標準曲線◆能直接建立標準曲線，并可用標準曲線進行相關(guān)的測試，◆可連續(xù)測試和存儲200組數(shù)據(jù)，200條標準曲線，用戶可根據(jù)編號方便調(diào)用，測試數(shù)據(jù)可斷電保持◆波長自動校準、自動設定、偏差自我修復◆插座式鎢燈、氘燈設計，換燈免光學調(diào)試◆UV-5200PC型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試、定性測試、多波長測試、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤◆UV-5200PC型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試、定性測試、多波長測試、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。河北分光光度計原理紫外-可見分光光度計可用于大部分有色物質(zhì)的定量監(jiān)測,通常需要使用各種各樣的顯色劑。

在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中，小聚從光度計的原理到紫外可見分光光度計的使用說明，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白，本期小聚給大家重點介紹一下“為什么光度計分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點給大家介紹。首先：什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復雜的光，分解成光譜線的科學檢測儀器。JC-UT2000紫外可見分光光度計一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質(zhì)的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎，紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu)。紅外分光光度計的原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制，形成交變信號。

一般來說，紫外光分光光度計分為單光束和雙光束兩類。顧名思義，單光束型主要是依賴單束光進行測量。一束給定波長的光通過對照物，然后再通過實際樣品溶液，就能得到吸光結(jié)果。雙光束型則是通過一個斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束，分別測量對照樣品和實際樣品?？梢暂^小化光漂移（lampdrift）和減少測量時間。一些雙光型光度計不利用斬光輪，而是利用一種光束分光器來代替，將一束光分成兩束平行的光然后同時測量對照樣品和目的樣品。因為增加了測量的速度，所以雙光束分光光度計在測量一些溶液隨時間動態(tài)變化的研究中大有用處。紫外-可見分光光度計應避免長期不用。

點擊上方藍字關(guān)注“公眾號”分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差。分光光度計的接受器有光電池、光電管、熱電偶和照相干板等。黑龍江可見分光分光光度計

紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明。內(nèi)蒙古原子吸收分光光度計廠家

食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計是實驗室常用設備之一，在食品、制藥、環(huán)境、生命科學等領(lǐng)域都有***的應用。所以實驗室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時非常必要，而且簡單的故障維修和維護也要有所了解。***小編把分光光度計使用中的那些事進行了總結(jié)，希望能對你有所幫助。分光光度計是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來，并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū)，分光光度法則可以擴展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度。分光光度計？就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器。分光光度計可分為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。項目對分析結(jié)果的影響1、波長準確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。內(nèi)蒙古原子吸收分光光度計廠家