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1.設(shè)計(jì)原理紫外可見分光光度計(jì)是基于紫外可見分光光度法原理,利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進(jìn)行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號(hào)處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈.見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。單色器的功能是將光源發(fā)出的復(fù)合光分解并從中分出所需波長的單色光。色散元件有棱鏡和光柵兩種??梢姽鈪^(qū)的測量用玻璃吸收池,紫外光區(qū)的測量須用石英吸收池。檢測器的功能是通過光電轉(zhuǎn)換元件檢測透過光的強(qiáng)度,將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。常用的光電轉(zhuǎn)換元件有光電管、光電倍增管及光二極管陣列檢測器。分光光度計(jì)的分類方法有多種:按光路系統(tǒng)可分為單光束和雙光束分光光度計(jì);按測量方式可分為單波長和雙波長分光光度計(jì);按繪制光譜圖的檢測方式分為分光掃描檢測與二極管陣列全譜檢測??梢姺止夤舛扔?jì)(又名可見光度計(jì)、分光光度計(jì))是可見光分光光度法是采用新型單片機(jī)技術(shù),開發(fā)出能夠進(jìn)行定量測量(標(biāo)準(zhǔn)曲線測量,可對(duì)物質(zhì)進(jìn)行濃度直讀);OD值直接測量(吸光度、透過率和能量等直讀);動(dòng)力學(xué)測試(測出物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化OD值的變化);光譜掃描。再高科技的超微量分光光度計(jì)也需要我們細(xì)心使用.陜西紫外可見分光分光光度計(jì)廠家
因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測人員,了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡單維護(hù)是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng)。首先,在打開原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前,要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?;原子熒光光度?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥,調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力~,調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量;調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘;然后打開進(jìn)入分析軟件,輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測。安徽紫外可見分光分光光度計(jì)選購超微量分光光度計(jì)是一種將復(fù)雜的光分解成光譜線的科學(xué)儀器!
紅外分光光度計(jì)的原理:由光源發(fā)出的光,被分為能量相同的兩束光線,其中一束通過樣品,另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后,被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制,形成交變信號(hào),兩束光合為一束。適用于分布光度法(發(fā)光強(qiáng)度分布的)和分布光譜法(光譜)對(duì)LED光源和照明設(shè)備進(jìn)行測量。T6分布光度計(jì)可以基于以下條件進(jìn)行測量:?C-Gamma系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)和建議T6角度分布光度計(jì)是基于以下標(biāo)準(zhǔn)制造:?IESNALM-75C類(符合IESNALM-79標(biāo)準(zhǔn))?EN130322類?CIE章節(jié)61類特征被測照明設(shè)備和光源的比較大尺寸?重量:比較大50千克?發(fā)光區(qū)域的對(duì)角線:500mm,臂長?其他臂尺寸根據(jù)要求?照明設(shè)備/光源全高:300mmT5鏡面旋轉(zhuǎn)分布光度計(jì)T5可移動(dòng)光度計(jì)探頭的分布光度計(jì)是一種高精度,高可靠性的光度計(jì),適用于分布光度法(發(fā)光強(qiáng)度分布的)和分布光譜法(光譜)對(duì)LED光源和照明設(shè)備進(jìn)行測量。該系統(tǒng)是全自動(dòng)的,并使用0一代的機(jī)器人技術(shù),其優(yōu)點(diǎn)是無需鏈條或皮帶即可進(jìn)行傳輸。
紫外可見分光光度法從問世以來,在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展,尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上,促使紫外可見分光光度計(jì)的不斷創(chuàng)新,功能更加齊全,使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長。由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,對(duì)波長準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時(shí)波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。再高科技的超微量分光光度計(jì)也需要我們細(xì)心使用。
試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長的濾光片。每個(gè)濾光片的吸光值是相對(duì)空白濾光片測定的。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息,也能提供精確度的信息,包括平均值和變異系數(shù)。在測量準(zhǔn)確性和精確度時(shí),將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時(shí),測定三個(gè)測試濾光片在對(duì)應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,以確定每個(gè)波長的變異系數(shù)。**后,許多分光光度計(jì),包括Eppendorf的所有儀器,都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢,但自動(dòng)自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個(gè)部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機(jī)誤差來校驗(yàn)檢測器,通過檢查大能量、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號(hào)和光強(qiáng)度來校驗(yàn)光源。**后,它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計(jì),那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦。(來源:互聯(lián)網(wǎng)整理)(圖片來源:Pixabay)上周看點(diǎn)2832萬大單!山一大公開采購成像分析系統(tǒng)等設(shè)備刷瓶子!超微量分光光度計(jì)不需要比色皿.甘肅元析分光光度計(jì)型號(hào)
超微量分光光度計(jì)顯示吸光度值的同時(shí),程序直接給出濃度值。陜西紫外可見分光分光光度計(jì)廠家
并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中,經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,色散并通過出射狹縫之后,被濾光片濾除高級(jí)次光譜,再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào),經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計(jì)二、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同:1、紫外分光光度計(jì)的概述:根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計(jì)的概述:由光源發(fā)出的光,被分為能量均等對(duì)稱的兩束,一束為樣品光通過樣品,另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,形成交變信號(hào)。三、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同:1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用:將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)。陜西紫外可見分光分光光度計(jì)廠家