眾所周知,高等級生物安全實(shí)驗(yàn)室裝備有專門的空調(diào)系統(tǒng),對進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的空氣進(jìn)行精細(xì)的溫度、濕度和潔凈度調(diào)節(jié)。所有進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室的空氣都必須通過HEPA過濾器,其過濾效率高達(dá)99.99%,從而確保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣質(zhì)量符合國家換氣次數(shù)的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)室采用獨(dú)特的定向負(fù)壓系統(tǒng)設(shè)計(jì),其重要區(qū)域的壓強(qiáng)維持在負(fù)100帕以上。這種設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的空氣只能通過專門的排風(fēng)系統(tǒng)排出,徹底消除了向外部環(huán)境泄漏的風(fēng)險。為了進(jìn)一步保護(hù)實(shí)驗(yàn)室外部環(huán)境不受污染,高等級生物安全實(shí)驗(yàn)室的排氣系統(tǒng)特別采用了雙級高效過濾器。此外,根據(jù)國家法規(guī)GB19489-2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》的規(guī)定,這類實(shí)驗(yàn)室必須具備對排風(fēng)HEPA過濾器進(jìn)行原位消毒滅菌和檢漏的能力。因此,為了滿足這一重要的滅菌需求,高等級生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備相應(yīng)的先進(jìn)滅菌設(shè)備。這些設(shè)備不僅保障了實(shí)驗(yàn)室操作的安全性和有效性,也為科研人員提供了一個更加安全、可靠的工作環(huán)境。
在線排風(fēng)設(shè)備外形尺寸和通道尺寸,其偏差應(yīng)符合GB/T 1184中公差等級“L”的規(guī)定。四川鋼制在線排風(fēng)找哪家
為了確保生物安全,除了依賴生物控制、嚴(yán)格的操作技術(shù)和安全教育外,精心設(shè)計(jì)的防護(hù)設(shè)備和實(shí)驗(yàn)設(shè)施更是常用的有效方法。這些設(shè)施通過封閉的設(shè)備和隔離措施建立起一道屏障,用以控制生物危害,從而保護(hù)操作人員和周圍環(huán)境的安全。在生物安全實(shí)驗(yàn)室中,特別設(shè)置了雙重防線——一級屏障和二級屏障,旨在確保實(shí)驗(yàn)人員的安全、實(shí)驗(yàn)室周圍環(huán)境的清潔以及實(shí)驗(yàn)對象對環(huán)境的特殊要求。一級屏障,包括生物安全柜、帶罩殼的離心機(jī)以及超聲振蕩器等,發(fā)揮著重要的保護(hù)作用,直接為操作人員提供安全屏障。而二級屏障,則是由實(shí)驗(yàn)室的墻壁、地面、天花板等建筑構(gòu)件以及凈化系統(tǒng)設(shè)施共同構(gòu)成的外部設(shè)施。它作為一級屏障的堅(jiān)強(qiáng)后盾,能夠在一級屏障失效或外部發(fā)生意外時,確保其他實(shí)驗(yàn)室及周圍人群不會因?qū)嶒?yàn)材料的釋放而暴露于風(fēng)險之中。實(shí)驗(yàn)室的二級屏障主要通過送風(fēng)和排風(fēng)的有效控制來實(shí)現(xiàn)其安全保護(hù)作用。其中,排風(fēng)系統(tǒng)發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。它通過維持負(fù)壓環(huán)境,確保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的空氣不會外泄,從而保護(hù)周圍環(huán)境免受污染。一旦室內(nèi)發(fā)生致病因子泄漏,排風(fēng)高效過濾器的重要性就凸顯出來了。重慶防護(hù)在線排風(fēng)質(zhì)量保證在線高效排風(fēng)主體的焊接應(yīng)符合相應(yīng)的表面光滑度要求。
醫(yī)院是病人接受的場所,因此必須采取嚴(yán)格的防治和隔離措施,比較大限度地降低含菌(病毒)微粒的濃度。為了防止這些微粒傳播到更遠(yuǎn)的地方,室內(nèi)負(fù)壓通風(fēng)系統(tǒng)顯得尤為重要。而要實(shí)現(xiàn)負(fù)壓,病房內(nèi)必須配備帶有高效過濾器的排風(fēng)裝置。根據(jù)GB50686-2011《傳染病醫(yī)院建筑施工及驗(yàn)收規(guī)范》第6.2.5條第3款的規(guī)定,負(fù)壓隔離病房排風(fēng)高效過濾器的效率應(yīng)不低于B類。B類高效空氣過濾器在MPPS(相當(dāng)有穿透力粒徑)下的過濾效率約為99.95%。對于臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室(主要操作在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行,且安全柜自身還配備有一級排風(fēng)高效過濾器)和負(fù)壓隔離病房而言,由于采取了這些高效的過濾措施,病原微生物泄漏的風(fēng)險被降低。再經(jīng)過高空排放的稀釋作用后,風(fēng)險更是變得極低。
在線排風(fēng)設(shè)備箱體:設(shè)備箱體為整體氣密焊接,所有的焊接程序、焊工應(yīng)符合ASME標(biāo)準(zhǔn),整套設(shè)備的制造和測試應(yīng)分別符合ASMEN509和ASMEN510標(biāo)準(zhǔn),整套系統(tǒng)應(yīng)在出廠前測試。對于整套系統(tǒng),在2500Pa測試壓力下,每分鐘泄漏率不超過整個設(shè)備容積的0.05%,制造廠商應(yīng)提供相關(guān)的正式檢驗(yàn)程序文件??垢g性:設(shè)備箱體采用304不銹鋼,整體氣密焊接。所有的焊接程序、焊工要符合ASMEBPVC-IX-2017的資質(zhì)認(rèn)證。過濾器能夠耐常用消毒劑腐蝕,提供相應(yīng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告。設(shè)備制造商應(yīng)具備ASMENQA-1或ISO9001的QA質(zhì)保體系,設(shè)備制造商在須提供完成的質(zhì)量相關(guān)的證明和書面承諾。智能化的在線排風(fēng)系統(tǒng),提升了環(huán)境管理的效率。
DOP檢測說明:DOP檢漏法檢測方法確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏,須在現(xiàn)場對以下幾處進(jìn)行測試:過濾器的濾材;過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接;過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間;支撐框架和墻壁或頂棚之間。DOP檢漏的材料、儀器有:塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計(jì)。我公司使用的氣溶膠發(fā)生器為ATITDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器,它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下,氣流速度為50~2025f3/min時,可產(chǎn)生10~100ug/mL濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計(jì)為ATI2H型光度計(jì),動態(tài)測量范圍為0.00005~120ug/L,采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。高效的在線排風(fēng)設(shè)備,減少了室內(nèi)污染物的積累。山西品牌在線排風(fēng)零售價
高效回風(fēng)口也叫高效排風(fēng)口,是負(fù)壓潔凈室的排風(fēng)裝置,用于負(fù)壓車間的回風(fēng)過濾。四川鋼制在線排風(fēng)找哪家
用于潔凈室房間內(nèi)的安全排風(fēng)防護(hù)系統(tǒng),可直接安裝在潔凈室的側(cè)墻上,符合藥廠潔凈室的運(yùn)行習(xí)慣和操作規(guī)范。同樣,可根據(jù)需求設(shè)置預(yù)過濾段、高效過濾器段、掃描測試段、分子過濾段、隔離閥端、氣溶膠注入、壓差檢測等等部件。采用嵌入式安裝設(shè)計(jì),安裝后與潔凈室墻壁在同一個平面上。排風(fēng)高效過濾裝置設(shè)備特點(diǎn):自主知識產(chǎn)權(quán)、產(chǎn)品ZL、安卓操作、304不銹鋼制造加工、自動生成表格、消毒效果驗(yàn)證、保證數(shù)據(jù)溯源要求、疑似漏點(diǎn)自動復(fù)查、準(zhǔn)確反映漏點(diǎn)、承壓滿足規(guī)范要求、掃描結(jié)果不可人為更改、無掃描死角、自動評價掃描結(jié)果是否合格、控制精度高支持報(bào)告一鍵導(dǎo)入、控制箱功能強(qiáng)大、產(chǎn)品規(guī)格型號按實(shí)驗(yàn)室風(fēng)量要求確定、四川鋼制在線排風(fēng)找哪家