兼容性指在規(guī)定的滅菌過程前、滅菌過程中、滅菌過程后，包裝材料的材料以及組成，比如說這個(gè)材料的涂層、化學(xué)指示物等，不應(yīng)與包裝材料內(nèi)的醫(yī)療器械發(fā)生任何反應(yīng)，包括污染此器械或者向這個(gè)器械轉(zhuǎn)移，不對這個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)生任何的副作用。我們的包裝材料合格了，那我們的包裝方式都是合格的嗎？未必是這樣的。合格的包裝材料要加上規(guī)范的包裝方式才是合格的包裝。包裝方式有信封式、平行式等，但是不能捆扎，在很多的二級醫(yī)院、二級以下的醫(yī)院，包括個(gè)別的三甲醫(yī)院也存在這種錯(cuò)誤的包裝操作。包裝材料安全，加上高效流程控制，才能有一個(gè)有效的無菌包裝。只有符合標(biāo)準(zhǔn)中要求的原材料才能進(jìn)一步的被設(shè)計(jì)成無菌醫(yī)療器械包裝。上海常用醫(yī)療器械包材應(yīng)用
我們要了解那到底什么是合格的包裝材料？都有哪些標(biāo)準(zhǔn)來判定包裝材料是否合格？國際上對醫(yī)用包裝材料有相對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，衛(wèi)生保健滅菌技術(shù)委員會(huì)（ISO/TC198）在1997年發(fā)布了ISO 11607-1997《之后滅菌醫(yī)療器械包裝》標(biāo)準(zhǔn)。在2006年，歐洲標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（CEN）和國際標(biāo)準(zhǔn)組織委員會(huì)（ISO）發(fā)布了新版國家標(biāo)準(zhǔn)ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006，對之前版本的內(nèi)容進(jìn)行了完善。第1部分是材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求；第2部分是成型、密封和裝配過程的確認(rèn)要求。成都醫(yī)療器械包材無菌醫(yī)療器械包裝允許并經(jīng)受住滅菌過程，使用前維持器械的無菌和完整性等功能。
醫(yī)療器械包裝材料的性能機(jī)械強(qiáng)度包括：拉伸密封強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)和脹破、蠕變壓力實(shí)驗(yàn)；依據(jù)GB/T19633-2005《滅菌醫(yī)療器械的包裝》規(guī)定密封強(qiáng)度是密封、閉合性評價(jià)指標(biāo)之一，并提供兩種實(shí)驗(yàn)方法：拉伸密封強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)和脹破、蠕變壓力實(shí)驗(yàn)。前者是通過拉伸測試一段密封部分來測量包裝密封的強(qiáng)度，該種方法不能用來測量結(jié)合處的連接性或其他不能用來測量結(jié)合處的連接性或其他密封性能，只能測量材料間密封的撕開力。后者是通過向整個(gè)包內(nèi)加壓至破裂點(diǎn)（脹破）或加壓至已知的臨界值并保存一段時(shí)間（蠕變）來評價(jià)包裝的總體總體密封強(qiáng)度，依據(jù)ASTM F 1140《醫(yī)用非抑制包裝抗內(nèi)部壓力測試的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法》進(jìn)行測試。
2016年12月27日，國家衛(wèi)生部也頒布了我們行業(yè)修訂后的新標(biāo)準(zhǔn)WS 310-2016《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》包裝材料應(yīng)該符合GB/T 19633的要求。同時(shí)下述包裝材料還應(yīng)符合以下相應(yīng)要求：無紡布和紡織品應(yīng)該符合YY/T 0698.2《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第2部分：滅菌包裹材料 要求和試驗(yàn)方法》的要求：皺紋紙、紙袋應(yīng)符合YY/T 0698.3《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第3部分：紙袋(YY/T 0698.4所規(guī)定)、組合帶和卷材(YY/T 0698.5所規(guī)定)生產(chǎn)用紙 要求和試驗(yàn)方法》的要求。無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價(jià)？
醫(yī)用包裝袋材料是醫(yī)用包裝袋產(chǎn)品的，產(chǎn)品必須通過流通才能到達(dá)消費(fèi)者手中，而各種產(chǎn)品的流通條件并不相同，醫(yī)用包裝袋材料的選用應(yīng)與流通條件相適應(yīng).流通條件包括氣候、運(yùn)輸方式、流通對象與流通周期等.氣候條件是指醫(yī)用包裝袋材料應(yīng)適應(yīng)流通區(qū)域的溫度，濕度、濕差等，對于氣候條件惡劣的環(huán)境，醫(yī)用包裝袋材料的選用更需倍加注意。運(yùn)輸方式包括人工、汽車、火車、船只、飛機(jī)等，它們對醫(yī)用包裝袋材料的性.能要求不盡相同，其溫濕條件、振動(dòng)大小大不相同，因此醫(yī)用包裝袋材料必須適應(yīng)各種運(yùn)輸方式下的不同要求.流通對象是指醫(yī)用包裝袋產(chǎn)品的接受者，由于國家、地區(qū)、民族的不同。消毒供應(yīng)中心人員應(yīng)該掌握如何構(gòu)建無菌屏障以保護(hù)無菌包內(nèi)物品免受污染的危害。安徽百級醫(yī)療器械包材價(jià)格怎么樣
無菌醫(yī)械包裝材料應(yīng)考慮包裝材料對溫度、水分、光線、氧、振動(dòng)、壓力等條件的敏感度。上海常用醫(yī)療器械包材應(yīng)用
如包裝材料含有涂膠層還應(yīng)滿足：?涂層連續(xù)，無空白或間斷，涂層質(zhì)量與標(biāo)稱值一致；當(dāng)材料與另一個(gè)規(guī)定材料形成密封時(shí)，所規(guī)定的較小密封強(qiáng)度應(yīng)得到證實(shí)。在規(guī)定的滅菌前、中、后，材料及組成(涂層、印墨、化學(xué)指示物)不應(yīng)與器械發(fā)生反應(yīng)，對器械產(chǎn)生污染；密封成形時(shí)密封寬度和強(qiáng)度(抗張強(qiáng)度和/或耐破度)應(yīng)滿足規(guī)定要求；剝開結(jié)構(gòu)應(yīng)連續(xù)、均勻、無影響，無打開和取出的材料分層或撕屑；密封和/或閉合應(yīng)對微生物提供屏障。一次性使用無菌醫(yī)療器械包裝預(yù)成型包裝進(jìn)貨依據(jù):物理化學(xué)性能賦予了產(chǎn)品的功能性要求，物理化學(xué)性能在EN868中有詳細(xì)的指標(biāo)和方法，紙袋參見EN868-4，紙塑袋參見EN868-5，這些指標(biāo)和方法是醫(yī)療器械生產(chǎn)商進(jìn)行進(jìn)貨確認(rèn)的依據(jù)。醫(yī)療器械制造商應(yīng)索要本批次的產(chǎn)品符合性報(bào)告，此報(bào)告可以由醫(yī)療器械包裝材料的生產(chǎn)廠家出具，也可由第三方出具。上海常用醫(yī)療器械包材應(yīng)用
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