并記錄將確認無誤碼的滅菌紙塑包放置在無菌物品存放區(qū)的無菌架上存放，每（日）（月）定期抽取紙塑包裝物品進行無菌檢驗各包外化學變色指示區(qū)變色正常，對發(fā)放前以及臨床應用前要嚴格檢查包裝袋有無破裂，封口有無“漏氣”，一旦發(fā)生應視為污染重新滅菌。綜上所述，消毒供應中心在日常工作中使用一次性醫(yī)用紙塑包裝袋是一種非常實用、可靠、方便，不用反復滅菌，節(jié)省人力，保護器械，延長了器械的使用壽命，性能良好的包裝材料，在工作實踐中，不斷摸索改進操作技術，減少了包裝材料的破損現(xiàn)象它還可以用于包裝醫(yī)療用品，如藥品、手術器械等。江西自動包裝醫(yī)用紙塑袋包裝
醫(yī)用紙塑袋也稱滅菌包裝袋，消毒包裝袋，醫(yī)療包裝袋，醫(yī)用紙塑袋,其組成材料很多人應該都不太了解，抗美包裝公司介紹到其構成為一面紙，一面塑料復合膜，用于對待滅菌醫(yī)療器械的包裝，屬于產品初始的內包裝，其包裝袋紙面上一般需要印刷醫(yī)療器械的廠家或者產品的相關信息，按EN868-5規(guī)定起印刷面積不得大于50%。醫(yī)用紙塑袋的一面醫(yī)用透析紙，另一面為醫(yī)用復合膜的醫(yī)用包裝袋可分別適合于：EO環(huán)氧乙烷、高溫蒸汽STEAM，GAMMA鈷CO60射線輻照的滅菌包裝,如醫(yī)院給醫(yī)療器械高溫蒸汽消毒或滅菌時候用來裝待消毒的物品,無菌醫(yī)療器械產品廠家如注射器河北透析紙醫(yī)用紙塑袋滅菌醫(yī)用紙塑袋的使用應遵循正確的儲存和保管要求。
但還有很大一部分原因，是由于設計時的疏忽，沒有真正了解紙塑在燙合制袋時的實質，從而導致剝離打開時產生紙屑。紙塑包裝袋在制袋工藝中，大多數(shù)都是經(jīng)固定形狀的模具熱壓、冷卻、切斷成型幾個步驟。無論是從塑料膜面或透析紙面單面加熱燙合，還是同時兩面加熱燙合，塑料膜與透析紙的燙合原理都是：將塑料膜面的熱合層熔化，與透析紙涂膠層或處理面，或不處理面結合，再通過燙合模具一定壓力的壓合，以及冷卻裝置冷卻凝固，使透析紙與塑料膜之間，具有一定的剝離強度。
封包方式可采用兩條平行、井字形或十字形等。(6)密封包裝時應使用醫(yī)用封口機，并保障密封效果。器械包裝學問可不小，滅菌后一旦發(fā)現(xiàn)包布破損，無菌屏障系統(tǒng)破壞則需要重新包裝滅菌。什么樣的器械需要紙塑包裝呢？像單包的器械，體重輕的器械一般采取紙塑包裝，紙塑包裝有利于直觀的觀察指示卡變況，也有利于查看器械的樣子、型號等，便于手術者方便快捷拿取器械，提高工作效率。密封式包裝有哪些要求呢？(1)密封式包裝通常采用熱封的方法。封口處的密封寬度≥6mm；封口處與袋子的邊緣應≥2cm，方便使用者撕開包裝。醫(yī)用紙塑袋包括中封袋嗎？
低溫甲醛滅菌對材料的要求基本上等同于蒸汽滅菌，但甲醛氣體的穿透能力相對較差。等離子體滅菌，則要求構成包裝系統(tǒng)的包裝材料，不能有生物纖維，因為這些材料能快速與氧化劑及其超氧自由基發(fā)生相互作用，由此導致滅菌劑濃度不足而導致滅菌失敗。?有足夠的穿透性包裝材料要利于滅菌因子的進出，以保證滅菌效果。?微生物的屏障性微生物屏障即包裝系統(tǒng)在規(guī)定條件下防止微生物進入的能力。?機械性包裝材料應有足夠的強度，以防止滅菌時造成破損。其中包括材料的拉伸強度、戳穿強度、撕裂強度以及耐破強度等。醫(yī)用紙塑袋的使用應遵循相關的法律法規(guī)和規(guī)范要求。浙江定制醫(yī)用紙塑袋環(huán)氧乙烷
醫(yī)用紙塑袋包裝的無菌物品有效期。江西自動包裝醫(yī)用紙塑袋包裝
技術參數(shù)1.封口速度10m/min；走紙自動感應控制；電源：220V50Hz；2.封紋寬度12mm；功率：500W；3.封口強度符合YY/T0698.5-2009的要求；尺寸：490×260×136（mm）；4.封口留邊0-35mm可調；重量：15kg；封口強度符合YY/T0698.5-2009的要求：4.5.1性能要求和測試方法對適用于醫(yī)療機構蒸汽滅菌過程，密封強度的最小值應是1.5N每15mm寬度；對適用于醫(yī)療機構的其他滅菌過程，密封強度的最小值應是1.2N每15mm寬度；單位以牛頓每15mm寬度表示，即N/15mm醫(yī)院消毒供應中心第2部分：清洗消毒及滅菌技術操作規(guī)范５.7.10封包要求如下：c.紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應≥6mm，包內器械距包裝袋封口處應≥2.5cm。d.醫(yī)用熱封機在每日使用前應檢查參數(shù)的準確性和閉合完好性。如何進行封口測試？咨詢廠家或查看產品說明書，采購相應的封口測試紙。江西自動包裝醫(yī)用紙塑袋包裝