云南二代測序應用

來源: 發(fā)布時間:2024-12-25

二代測序—全外顯子測序的局限性

不能檢測所有的遺傳變異:它只能檢測外顯子區(qū)域的變異,對于非外顯子區(qū)域(如內含子、基因間區(qū)域)的變異無法檢測,而這些區(qū)域的某些變異也可能對基因的表達和功能產(chǎn)生重要影響,如內含子中的突變可能影響基因的剪接。

數(shù)據(jù)分析復雜:全外顯子測序會產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù),需要復雜的生物信息學工具和方法來進行數(shù)據(jù)分析。包括數(shù)據(jù)的質量控制、變異的檢測和注釋、致病性的評估等多個環(huán)節(jié),其中任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題都可能導致錯誤的結論。 二代測序的使用場景都有哪些?云南二代測序應用

云南二代測序應用,二代測序

一代、二代、三代測序的技術原理和技術特點分別是什么?

技術原理:

一代—雙脫氧終止法

二代—橋式PCR+4色熒光可逆終止+激光掃描成像

三代—PacBio SMRT測序技術

技術特點:

一代—只能檢測序列一致的PCR產(chǎn)物;讀長可以較長,比如Sanger可以達到幾百bp;通量低,一次只能檢測少量的序列;成本低;

二代—可以并行測序;需要放大信號才能檢測;通量大,可以產(chǎn)生上G的reads;讀長較短,一-般是固定的,比如50、100、150、250等;成本較高

三代:可以并行測序;不需要放大信號,對單個分子進行測序;通量大,比如SequelII平臺,一張芯片可以有800萬個ZMW;讀長較長;測序精確度較差;成本高; 二代測序技術二代測序的成本比一代測序高嗎?

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對于二代測序的概念是什么?

第二代測序(Next-generationsequencing,NGS)又稱為高通量測序(High-throughputsequencing),是基于PCR和基因芯片發(fā)展而來的DNA測序技術。我們都知道一代測序為合成終止測序,而二代測序開創(chuàng)性的引入了可逆終止末端,從而實現(xiàn)邊合成邊測序(SequencingbySynthesis)。二代測序在DNA復制過程中通過捕捉新添加的堿基所攜帶的特殊標記(一般為熒光分子標記)來確定DNA的序列,現(xiàn)有的技術平臺主要包括Roche的454FLX、lllumina的Miseq/Hiseg等。2005年,羅氏推出了二代測序儀羅氏454,生命科學開始進入高通量測序時代。2006年,隨著Ilumina系列測序平臺的推出,極大降低了二代測序的價格,推動了高通量測序在生命科學各個研究領域的普及。

什么樣本可以做二代測序?①

1、血液樣本

全血:這是最常見的樣本類型之一。血液中含有白細胞,其細胞核內有完整的基因組DNA。通過提取白細胞中的DNA,可以進行全基因組測序、全外顯子組測序等。例如,在遺傳病的基因診斷中,抽取患者的全血,提取DNA后,對與疾病相關的基因或整個外顯子組進行測序,以尋找致病突變。

血漿/血清:其中含有游離的DNA(cfDNA)和RNA(cfRNA)。在**患者中,腫瘤細胞會釋放其DNA片段進入血液循環(huán),這些cfDNA被稱為循環(huán)**DNA(ctDNA)。通過對血漿中的ctDNA進行測序,可以實現(xiàn)**的早期篩查、***過程中的動態(tài)監(jiān)測等。例如,對于肺*患者,檢測血漿中的ctDNA來追蹤**的基因突變情況,為靶向***提供依據(jù)。 宏基因組測序是二代測序嗎?

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二代測序—全外顯子測序的優(yōu)勢

針對性強:它主要聚焦于基因組中編碼蛋白質的區(qū)域,這部分區(qū)域雖然只占整個基因組的 1 - 2% 左右,但包含了大部分與疾病相關的突變。例如,在研究孟德爾遺傳病時,很多致病突變都位于外顯子區(qū)域,通過全外顯子測序可以更高效地找到這些突變。

成本效益高:相比于全基因組測序,全外顯子測序的成本相對較低。因為它不需要對整個基因組(包括大量的非編碼區(qū)域)進行測序,在一定程度上減少了數(shù)據(jù)量和測序成本,同時又能獲取大部分有重要功能意義的遺傳信息。 二代測序實驗與測序原理是什么?廣東嘉安健達二代測序技術

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孕婦及胎兒

優(yōu)勢:無創(chuàng)產(chǎn)前篩查(NIPT)是二代測序技術用于孕期胎兒常見染色體非整倍體篩查的應用,對于唐氏綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等染色體異常疾病的檢測準確率分別能達到95%、85%、75%以上,明顯高于傳統(tǒng)血清學篩查。

局限性:孕婦外周血中胎兒游離DNA來源于胎盤滋養(yǎng)細胞,可能與胎兒實際情況不一致,導致假陽性。母親若合并免疫疾病、凝血功能障礙等,會使外周血中游離DNA含量過高,掩蓋胎兒來源的游離DNA,造成假陰性510. 云南二代測序應用

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