中國香港MEM培養(yǎng)基包括什么 無錫億賽生物科技供應

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發(fā)布時間:2024-10-30

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    1/2cs生長培養(yǎng)基的培養(yǎng)結(jié)果為:馬鈴薯莖端在1/2cs生長培養(yǎng)基上的存活率為100%,培養(yǎng)16d的幼苗,表現(xiàn)為植株健壯、平均莖高、平均莖中粗為,葉色濃綠,根系發(fā)達、平均根數(shù)為8個。如圖4所示。對比培養(yǎng)例4:將1/2cs基本培養(yǎng)基替換為1/2ms基本培養(yǎng)基,其余完全同培養(yǎng)實例4,1/2ms基本培養(yǎng)基的成分及用量如表1所示。1/2ms生長培養(yǎng)基的培養(yǎng)結(jié)果為:馬鈴薯莖端在1/2ms生長培養(yǎng)基上的存活率為100%,培養(yǎng)16d的幼苗,表現(xiàn)為植株健壯、平均莖高、平均莖中粗為,葉色濃綠,根系發(fā)達、平均根數(shù)為6個。如圖4所示。培養(yǎng)實例4和對比培養(yǎng)例4的培養(yǎng)結(jié)果比較:馬鈴薯莖端在1/2cs生長培養(yǎng)基和1/2ms生長培養(yǎng)基上的存活率均為100%;在相同條件下培養(yǎng)16d時,與1/2ms生長培養(yǎng)基相比,1/2cs生長培養(yǎng)基中的幼苗長勢更佳,其莖高、莖中粗、根的數(shù)量均優(yōu)于1/2ms生長培養(yǎng)基。如圖4所示。培養(yǎng)實例5:哥倫比亞型擬南芥葉片及根愈傷**誘導(1)擬南芥葉片愈傷**誘導培養(yǎng)基:cs基本培養(yǎng)基+,用超純水溶解,。cs基本培養(yǎng)基的成分及用量如表1所示。(2)擬南芥根愈傷**誘導培養(yǎng)基:cs基本培養(yǎng)基+2,,用超純水溶解,。cs基本培養(yǎng)基的成分及用量如表1所示。。RPMI1640培養(yǎng)基含有多種關(guān)鍵營養(yǎng)成分,支持細胞生長。中國香港MEM培養(yǎng)基包括什么

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    1)、初代培養(yǎng):繡球外植體,將葉片剪去,自來水沖洗干凈。在超凈工作臺上把已經(jīng)沖洗干凈的外植體浸入75%酒精中消毒30s,用無菌水沖洗3~4次。使用白貓漂白水和無菌水按1:4的體積比配制消毒液,將外植體放入消毒液浸泡40min,其中白貓漂白水為上海白貓(集團)有限公司生產(chǎn)的“白貓”牌家用漂白水。消毒完成,將外植體接種到誘導培養(yǎng)基中培養(yǎng),建立無菌再生系統(tǒng),誘導培養(yǎng)環(huán)境為光照強度1500lx條件下,溫度25℃,光照時間16h;黑暗條件下,溫度23℃,光照時間8h,培養(yǎng)6~8周。其中誘導培養(yǎng)基為ms+~~,誘導培養(yǎng)基的ph值為。(2)、繼代培養(yǎng):以建立的無菌再生系統(tǒng)為對象,將無菌外植體轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基,其中增殖培養(yǎng)基為ms+~~,培養(yǎng)環(huán)境為光照強度1500lx條件下,溫度25℃,光照時間16h;黑暗條件下,溫度23℃,光照時間8h,培養(yǎng)8~12周。每隔8~12周轉(zhuǎn)接入新的增殖培養(yǎng)基,增殖培養(yǎng)基的ph值為。(3)、生根培養(yǎng):經(jīng)過繼代培養(yǎng)的繡球組培苗,取2~3cm的頂芽,放入生根培養(yǎng)基,其中生根培養(yǎng)基為1/2ms+~~,生根培養(yǎng)基的ph值為。誘導培養(yǎng)環(huán)境為光照強度1500lx條件下,溫度25℃,光照時間16h;黑暗條件下,溫度23℃,光照時間8h,培養(yǎng)8~12周。。中國澳門MEM a培養(yǎng)基是什么DMEM培養(yǎng)基在實驗室中廣泛應用于細胞實驗。

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    因為解凍時可能會有營養(yǎng)成份析出,影響培養(yǎng)效果。正常情況下于2~8℃避光保存,使用前從冰箱取出,放入室溫進行平衡。通常的液體培養(yǎng)基有效期是6個月到12個月。液體細胞培養(yǎng)基盡量避免長期貯存,其中的谷氨酰胺會隨著儲存時間的延長而慢慢分解,如果細胞生長不良,可考慮檢測培養(yǎng)基中的谷氨酰胺含量確定是否再補加谷氨酰胺。市售商業(yè)化液體細胞培養(yǎng)基有具體的有效期,對于使用干粉細胞培養(yǎng)基自行配制成液體以后,也應低溫(2~8℃)貯存。除培養(yǎng)基中如谷氨酰胺易降解之外,培養(yǎng)基中的其他成份隨著溫度的升高也可能會發(fā)生降解或是析出。5.細胞培養(yǎng)基使用過程中常見問題分析由于大多數(shù)細胞適宜的pH為,偏離此范圍可能對細胞生長產(chǎn)生有害的影響。但各種細胞對pH的要求也不完全相同,原代培養(yǎng)的細胞一般對pH變動耐受力差,無限細胞系耐受力強。因此,原代培養(yǎng)時,培養(yǎng)液中的緩沖系統(tǒng)就顯得較為重要。一般的細胞培養(yǎng)基采用的都是平衡鹽系統(tǒng),但不同的培養(yǎng)基或是同一系列的培養(yǎng)基所用平衡鹽系統(tǒng)不同,如199系列、MEM系列均有Hanks’系統(tǒng)的培養(yǎng)基及Earle’s系統(tǒng)的培養(yǎng)基。有些培養(yǎng)基不是上述常規(guī)的平衡鹽系統(tǒng),例如RPMI1640培養(yǎng)基、F12培養(yǎng)基。

    若應用于植物培養(yǎng)中的液體培養(yǎng)基制作,可不用調(diào)節(jié)ph,用超純水(ph為)充分溶解后定容,便可直接應用于大多數(shù)植物水培。培養(yǎng)實例1:哥倫比亞型擬南芥無菌苗培養(yǎng)(1)種子保存及消毒方法:a、擬南芥種子保存方法:哥倫比亞(col,columbia)型擬南芥種子成熟后,收取種子于,加入3-8顆變色**干燥劑,用封口膜密封后置于4℃長期保存;b、擬南芥種子**消毒方法:取出經(jīng)低溫干燥保存的種子,于無菌環(huán)境下,將適量種子置于無菌,加入適量體積的無菌水,將離心管顛倒幾次后用低速離心機離心10s,小心倒掉上清,重復3次;加入75%酒精,將離心管顛倒幾次后用低速離心機離心10s,小心倒掉上清;用無菌水清洗3次,低速離心10s后去除上清;加入適量體積的5%naclo溶液,將離心管上下顛倒10-20次,低速離心10s后倒掉上清,重復2次;用無菌水清洗3次,低速離心10s后去除上清;加入無菌水,使種子完全浸泡在無菌水中,于4℃放置48h后播種。在種子質(zhì)量良好的情況下,利用上述方法保存及消毒的無菌擬南芥種子,萌發(fā)率極高且?guī)缀跬瑫r出苗。(2)生長培養(yǎng)基配制:1/2cs基本培養(yǎng)基+蔗糖30g/l+植物凝膠8g/l,用超純水溶解,。1/2cs基本培養(yǎng)基的成分及用量如表1所示。。無酚紅培養(yǎng)基適用于對酚紅敏感的實驗設置。

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    **早開發(fā)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基(minimalessentialmedium,MEM),其本質(zhì)為含有鹽、氨基酸、維生素和其他必需營養(yǎng)物的pH緩沖的等滲混合物。在此基礎(chǔ)上,DMEM、IMDM、HAMF12、PRMI1640等各種合成細胞培養(yǎng)基被不斷開發(fā)出來。常用合成培養(yǎng)基的配方此處不詳細介紹,其特性及應用的范圍見表1-2。表1-2常用合成培養(yǎng)基的特性及應用的范圍培養(yǎng)基名稱特性及應用范圍199細胞培養(yǎng)基添加適量的血清后,可***用于多種細胞培養(yǎng),并用于**學、*苗生產(chǎn)等。MEM細胞培養(yǎng)基MEM(MinimalEssentialMedium)培養(yǎng)基有含Earle's平衡鹽的類型,也有含Hanks'平衡鹽的類型;有高壓**型的,也有過濾**型的;還有含非必需氨基酸的類型。是**基本、適用范圍**廣的細胞培養(yǎng)基。DMEM細胞培養(yǎng)基DMEM(Dulbecco’smodifiedMinimalEssentialMedium)是由Dulbecco在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良獲得的,各成分份量加倍,分低糖(1000mg/L)、高糖(4500mg/L)兩種類型。細胞生長快。附著稍差的腫*細胞、克隆培養(yǎng)用高糖效果較好,常用于雜交*的骨髓*細胞和DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細胞培養(yǎng)。IMDM細胞培養(yǎng)基IMDM(Iscove’smodifiedDMEM)是由Iscove在DMEM基礎(chǔ)上改良,增加了幾種氨基酸和胱氨酸量等?捎糜陔s交*細胞培養(yǎng)。使用減血清培養(yǎng)基能減少細胞應激反應。中國香港基礎(chǔ)培養(yǎng)基是什么

減血清培養(yǎng)基減少了血清中的未知因素對細胞的影響。中國香港MEM培養(yǎng)基包括什么

    將未發(fā)生霉變的帶有胚的一半種子用于愈傷**誘導實驗;b、**消毒:于無菌環(huán)境下,將挑選的種子置于無菌三角瓶中,用無菌水清洗3-5次,75%酒精搖動清洗5min,無菌水清洗3-5次,5%naclo浸泡30min(期間每隔5-10min搖動30s),清水洗3-5次,種子表面的無菌水可用干燥的無菌濾紙吸去。(2)配制誘導培養(yǎng)基:cs基本培養(yǎng)基+,用超純水溶解,。cs基本培養(yǎng)基的成分及用量如表1所示。(3)愈傷**的誘導方法:用彎頭鑷子將無菌種子的缺口一端傾斜插入cs水稻成熟胚愈傷**誘導培養(yǎng)基,胚貼于培養(yǎng)基表面;于溫度24-26℃、濕度50-70%、光照強度1500-2500lux、光照和黑暗交替(光照時間16h、黑暗時間8h)條件下培養(yǎng)。(4)cs誘導培養(yǎng)基的誘導結(jié)果為:水稻成熟胚愈傷**誘導時,經(jīng)cs誘導培養(yǎng)基誘導培養(yǎng)12-14d產(chǎn)生大量淡黃色結(jié)構(gòu)致密的團狀愈傷**,出愈率為100%。如圖7所示。對比培養(yǎng)例7:將cs基本培養(yǎng)基替換為ms基本培養(yǎng)基,其余完全同培養(yǎng)實例7,ms基本培養(yǎng)基的成分及用量如表1所示。ms誘導培養(yǎng)基的誘導結(jié)果為:水稻成熟胚愈傷**誘導時,經(jīng)ms誘導培養(yǎng)基誘導培養(yǎng)12-14d產(chǎn)生大量淡黃色結(jié)構(gòu)致密的團狀愈傷**,出愈率為100%。如圖7所示。中國香港MEM培養(yǎng)基包括什么

 

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