第三節(jié)**的代謝與培養(yǎng)基新陳代謝(metabolism)足生物有機(jī)體基本的特征之一，是生命活動(dòng)中一切生化反應(yīng)的總稱。它包括物質(zhì)的分解和物質(zhì)的合成過(guò)程。**吸收了外界的營(yíng)養(yǎng)，在酶的作用下將其分解，再在酶的作用下臺(tái)成**菌體的成分。分解與合成兩個(gè)過(guò)程伴同發(fā)生，緊密相關(guān)，維持了**細(xì)胞的生命，進(jìn)行**的生長(zhǎng)。通過(guò)檢測(cè)**系統(tǒng)及代謝產(chǎn)物的生理，來(lái)鑒定**的試驗(yàn)稱生化試驗(yàn)。生化試驗(yàn)可分為糖代謝試驗(yàn)、蛋白質(zhì)代謝試驗(yàn)、鹽利用試驗(yàn)和呼吸酶類斌驗(yàn)4種。l.代謝試驗(yàn)①氧化發(fā)酵試驗(yàn)O-F；②糖（醇）類發(fā)酵試驗(yàn)；③VP和甲基紅試驗(yàn)2.蛋白質(zhì)代謝試驗(yàn)①蛋白水解試驗(yàn)；②硫化氫試驗(yàn)；③吲哚試驗(yàn)；④脫羧酶試驗(yàn)；③脫氨試驗(yàn)；⑥尿素酶試驗(yàn)。3.鹽類代謝試驗(yàn)①枸櫞酸鹽試驗(yàn)；②丙二酸鹽利用試驗(yàn)；③硝酸鹽還原試驗(yàn)4．呼吸酶類試驗(yàn)①氧化酶試驗(yàn)；②細(xì)胞色素氧化酶試驗(yàn)表IMVIC試驗(yàn)對(duì)腸桿菌屬的鑒別作用菌名吲哚（I）甲基紅（M）VP（Vi）枸櫞酸鹽。RPMI1640培養(yǎng)基確保了細(xì)胞的高效生長(zhǎng)。重慶Ham's F12培養(yǎng)基常用知識(shí)

    **早開發(fā)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基（minimalessentialmedium,MEM），其本質(zhì)為含有鹽、氨基酸、維生素和其他必需營(yíng)養(yǎng)物的pH緩沖的等滲混合物。在此基礎(chǔ)上，DMEM、IMDM、HAMF12、PRMI1640等各種合成細(xì)胞培養(yǎng)基被不斷開發(fā)出來(lái)。常用合成培養(yǎng)基的配方此處不詳細(xì)介紹，其特性及應(yīng)用的范圍見表1-2。表1-2常用合成培養(yǎng)基的特性及應(yīng)用的范圍培養(yǎng)基名稱特性及應(yīng)用范圍199細(xì)胞培養(yǎng)基添加適量的血清后，可***用于多種細(xì)胞培養(yǎng)，并用于**學(xué)、*苗生產(chǎn)等。MEM細(xì)胞培養(yǎng)基MEM（MinimalEssentialMedium）培養(yǎng)基有含Earle's平衡鹽的類型，也有含Hanks'平衡鹽的類型；有高壓**型的，也有過(guò)濾**型的；還有含非必需氨基酸的類型。是**基本、適用范圍**廣的細(xì)胞培養(yǎng)基。DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基DMEM（Dulbecco’smodifiedMinimalEssentialMedium）是由Dulbecco在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良獲得的，各成分份量加倍，分低糖（1000mg/L）、高糖（4500mg/L）兩種類型。細(xì)胞生長(zhǎng)快。附著稍差的腫*細(xì)胞、克隆培養(yǎng)用高糖效果較好，常用于雜交*的骨髓*細(xì)胞和DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細(xì)胞培養(yǎng)。IMDM細(xì)胞培養(yǎng)基IMDM（Iscove’smodifiedDMEM）是由Iscove在DMEM基礎(chǔ)上改良，增加了幾種氨基酸和胱氨酸量等�？捎糜陔s交*細(xì)胞培養(yǎng)。吉林MEM培養(yǎng)基使用減血清培養(yǎng)基能提高實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。

    維持15-20分鐘，可殺滅所有的繁殖體和芽胞。本法適用于耐高溫、耐濕物品的**，如普通培養(yǎng)基、生理鹽水、手術(shù)敷料等。（二）下向主要介紹高壓蒸氣**器**效果的驗(yàn)證方法高壓蒸氣**器使物品**后達(dá)到無(wú)菌要求，這是**實(shí)驗(yàn)中的基本保證。高壓**器**效果是否合格足實(shí)驗(yàn)成敗的**基礎(chǔ)**關(guān)鍵的首要步驟。除少數(shù)培養(yǎng)基只需加熱溶解，不需高壓**外，大部分培養(yǎng)基均需121℃高壓**15-30分鐘。尤其是對(duì)無(wú)菌試驗(yàn)培養(yǎng)基**不徹底，直接關(guān)系到對(duì)**的無(wú)菌試驗(yàn)結(jié)果。因此必須認(rèn)真對(duì)高壓**器進(jìn)行**效果的驗(yàn)證。為此我們提供了進(jìn)行**效果驗(yàn)證的一個(gè)簡(jiǎn)易可行的方法。1．試驗(yàn)材料(1)嗜熱脂肪芽胞桿菌紙片。嗜熱脂肪芽胞桿菌(Bacillusstearothermophilus)ATCC7053是本法常用的生物指示菌，含芽胞量5-lO5CFU/片。(2)121℃壓力蒸氣**化學(xué)指示卡。(3)溴甲酚紫胨水培養(yǎng)基116℃高壓**20分鐘后備用。(4)O一150℃留點(diǎn)溫度計(jì)。2．方法與結(jié)果將嗜熱脂肪芽胞桿菌紙片（以下簡(jiǎn)稱菌片）用無(wú)菌鑷子放人密封試管中�；瘜W(xué)指示卡和留點(diǎn)溫度計(jì)放入敞口試管中。以上兩種試管各準(zhǔn)備5-10份。分別放置在高壓**器蒸氣口處、底部排氣口處及底部出水口處或上下左右中間5處。如**器為二層，則需放10處。

    1/2ms生長(zhǎng)培養(yǎng)基的培養(yǎng)結(jié)果為：中雙11號(hào)油菜種子在1/2ms生長(zhǎng)培養(yǎng)基上的萌發(fā)率為100％，培養(yǎng)9d的幼苗，表現(xiàn)為植株健壯、平均株高為，葉色濃綠，莖稈粗壯、平均莖中粗為，根系發(fā)達(dá)、平均根數(shù)為(>)、平均主根長(zhǎng)為。如圖3所示。培養(yǎng)實(shí)例3和對(duì)比培養(yǎng)例3的培養(yǎng)結(jié)果比較：中雙11號(hào)油菜種子在1/2cs生長(zhǎng)培養(yǎng)基和1/2ms生長(zhǎng)培養(yǎng)基上的萌發(fā)率均為100％；在相同條件下培養(yǎng)9d時(shí)，與1/2ms生長(zhǎng)培養(yǎng)基相比，1/2cs生長(zhǎng)培養(yǎng)基中的幼苗長(zhǎng)勢(shì)更佳，其株高、根的數(shù)目?jī)?yōu)于1/2ms生長(zhǎng)培養(yǎng)基，莖粗及平均主根長(zhǎng)度與1/2ms生長(zhǎng)培養(yǎng)基相近。如圖3所示。培養(yǎng)實(shí)例4：馬鈴薯無(wú)菌苗培養(yǎng)生長(zhǎng)培養(yǎng)基配制：1/2cs基本培養(yǎng)基+蔗糖30g/l+植物凝膠8g/l，用超純水溶解，。1/2cs基本培養(yǎng)基的成分及用量如表1所示。培養(yǎng)方法：以克新18號(hào)馬鈴薯為例，將配制好的1/2cs生長(zhǎng)培養(yǎng)基分裝于長(zhǎng)、寬、高9cm的耐高溫培養(yǎng)盒中，選擇生長(zhǎng)旺盛的馬鈴薯脫毒苗，于無(wú)菌環(huán)境下，根據(jù)實(shí)際需要，用手術(shù)剪刀剪取約1cm長(zhǎng)的至少帶有1個(gè)葉芽的莖端或莖段，用彎頭鑷子將其1/3-1/2長(zhǎng)度垂直插入培養(yǎng)基中；于溫度22-23℃、濕度50-70％、光照強(qiáng)度2000-3000lux、光照和黑暗交替(光照時(shí)間14h、黑暗時(shí)間10h)條件下培養(yǎng)。DMEM培養(yǎng)基適用于多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)研究。

    ">中文|English走進(jìn)友康友康產(chǎn)品客戶服務(wù)公司新聞網(wǎng)上商城產(chǎn)品文章關(guān)于友康生產(chǎn)能力研發(fā)能力質(zhì)控能力人才招聘生產(chǎn)能力擁有批次產(chǎn)量75000支的全自動(dòng)**采樣管生產(chǎn)線一條。批次產(chǎn)量1000L的全自動(dòng)無(wú)血清培養(yǎng)基生產(chǎn)線一條。研發(fā)能力擁有14個(gè)體外診斷試劑注冊(cè)證，6項(xiàng)****。已上市無(wú)血清培養(yǎng)基4種。將上市無(wú)血清培養(yǎng)基6種。無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基相關(guān)產(chǎn)品**采樣管其他采樣管產(chǎn)品無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基友康生物是國(guó)內(nèi)**的無(wú)血清培養(yǎng)基生產(chǎn)企業(yè)。有免*細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基、間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基、雜交*細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基、293細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基、MDCK細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基等。**采樣管友康生物是國(guó)內(nèi)**的**采樣管和動(dòng)物**采樣管生產(chǎn)企業(yè)。擁有一條批次產(chǎn)量75000支的全自動(dòng)**采樣管生產(chǎn)線。質(zhì)控報(bào)告查詢技術(shù)支持與銷售渠道查詢物流與快遞質(zhì)控報(bào)告查詢隨身攜帶的質(zhì)控報(bào)告：輸入產(chǎn)品包裝上的產(chǎn)品批號(hào)，即可下載質(zhì)控報(bào)告。技術(shù)支持與銷售渠道查詢您的需求就是我們的任務(wù)。我們做好了“讓您工作更便利，更安心”的準(zhǔn)備。參展信息新產(chǎn)品發(fā)布公司活動(dòng)友康視點(diǎn)新產(chǎn)品發(fā)布培養(yǎng)基產(chǎn)品換代之際，我們?cè)谂�力讓您用上更便利、更安全、成分限定、種類更多的無(wú)血清培養(yǎng)基。無(wú)酚紅培養(yǎng)基在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中減少了不必要的干擾。中國(guó)澳門培養(yǎng)基哪家好

無(wú)酚紅培養(yǎng)基適用于對(duì)酚紅敏感的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。重慶Ham's F12培養(yǎng)基常用知識(shí)

    1/2cs生長(zhǎng)培養(yǎng)基的培養(yǎng)結(jié)果為：馬鈴薯莖端在1/2cs生長(zhǎng)培養(yǎng)基上的存活率為100％，培養(yǎng)16d的幼苗，表現(xiàn)為植株健壯、平均莖高、平均莖中粗為，葉色濃綠，根系發(fā)達(dá)、平均根數(shù)為8個(gè)。如圖4所示。對(duì)比培養(yǎng)例4：將1/2cs基本培養(yǎng)基替換為1/2ms基本培養(yǎng)基，其余完全同培養(yǎng)實(shí)例4，1/2ms基本培養(yǎng)基的成分及用量如表1所示。1/2ms生長(zhǎng)培養(yǎng)基的培養(yǎng)結(jié)果為：馬鈴薯莖端在1/2ms生長(zhǎng)培養(yǎng)基上的存活率為100％，培養(yǎng)16d的幼苗，表現(xiàn)為植株健壯、平均莖高、平均莖中粗為，葉色濃綠，根系發(fā)達(dá)、平均根數(shù)為6個(gè)。如圖4所示。培養(yǎng)實(shí)例4和對(duì)比培養(yǎng)例4的培養(yǎng)結(jié)果比較：馬鈴薯莖端在1/2cs生長(zhǎng)培養(yǎng)基和1/2ms生長(zhǎng)培養(yǎng)基上的存活率均為100％；在相同條件下培養(yǎng)16d時(shí)，與1/2ms生長(zhǎng)培養(yǎng)基相比，1/2cs生長(zhǎng)培養(yǎng)基中的幼苗長(zhǎng)勢(shì)更佳，其莖高、莖中粗、根的數(shù)量均優(yōu)于1/2ms生長(zhǎng)培養(yǎng)基。如圖4所示。培養(yǎng)實(shí)例5：哥倫比亞型擬南芥葉片及根愈傷**誘導(dǎo)(1)擬南芥葉片愈傷**誘導(dǎo)培養(yǎng)基：cs基本培養(yǎng)基+，用超純水溶解，。cs基本培養(yǎng)基的成分及用量如表1所示。(2)擬南芥根愈傷**誘導(dǎo)培養(yǎng)基：cs基本培養(yǎng)基+2,，用超純水溶解，。cs基本培養(yǎng)基的成分及用量如表1所示。。重慶Ham's F12培養(yǎng)基常用知識(shí)